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CDC實(shí)驗(yàn)(experiment)室(疾病預(yù)防控制(control)中心)的建設(shè),應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定的要求,適應(yīng)和滿(mǎn)足社會(huì)對(duì)疾病預(yù)防控制(control)和衛(wèi)生服務(wù)的需求,從我國(guó)···
GMP膠囊口服制劑潔凈車(chē)間GMP膠囊口服制劑潔凈車(chē)間 膠囊劑在制備過(guò)程中受微生物污染的機(jī)會(huì)很多,如空囊殼在運(yùn)輸和存放過(guò)程中,在制作填充的整個(gè)過(guò)···
GMP凈化車(chē)間刮泥機(jī)設(shè)備系統(tǒng)的設(shè)計(jì)要點(diǎn)GMP凈化車(chē)間刮泥機(jī)設(shè)備系統(tǒng)的設(shè)計(jì)要點(diǎn) 文章摘要:當(dāng)傳動(dòng)鏈工作時(shí),經(jīng)常由于某個(gè)鏈輪和鏈脫離后而電機(jī)還繼續(xù)運(yùn)行,導(dǎo)致傳動(dòng)鏈被拉斷,···
現(xiàn)在很多的無(wú)塵室,包括萬(wàn)級(jí)潔凈室,都會(huì)盡量的向節(jié)能方面靠攏。所以這個(gè)時(shí)候,我們就需要了解萬(wàn)級(jí)潔凈室在節(jié)能方面需要采取怎樣的措施(指針對(duì)問(wèn)題的解決辦法)?! 〉凇ぁぁ?/p>
a) 生物安全實(shí)驗(yàn)(experiment)室:P(protect)1234根據(jù)微生物及其毒素的危害程度不同,分為4級(jí),一級(jí)最低,四級(jí)最高。生物安全防護(hù)一級(jí)實(shí)驗(yàn)室一般適用于對(duì)健康成年人無(wú)致病作···
GMP潔凈度等級(jí)最新版本GMP潔凈度等級(jí)最新版本 做潔凈室最重要的就是潔凈等級(jí),而我們做GMP的潔凈等級(jí)更是有特殊要求,和我們普通的潔凈等級(jí)有不同···
GMP凈化車(chē)間低溫潔凈空調(diào)的設(shè)計(jì)方法GMP凈化車(chē)間低溫潔凈空調(diào)的設(shè)計(jì)方法 文章摘要:為了滿(mǎn)足車(chē)間對(duì)凈化生產(chǎn)的低溫要求,增加了凈化空調(diào)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)難度,如果按照以往常規(guī)的···
說(shuō)到潔凈室,大家應(yīng)該都不會(huì)很陌生,潔凈室的產(chǎn)生就能夠讓很多污染又敏感的零件大量的生產(chǎn)(Produce),是一個(gè)很精致的封閉的空間,它能夠?qū)⒖諝庵械挠泻怏w或者有害的雜···